피츠버그 대학 연구원들은 간 섬유증을 치료하는 새로운 접근법을 발견했습니다. 간 섬유증은 현재 치료법이 제한적인 질환입니다. 그들의 연구 결과는 효소 CYP1B1이 간 흉터 형성의 핵심 요소임을 밝혀내어 잠재적인 새로운 치료법의 길을 열었습니다.
피츠버그대학교 약학대학의 연구자들은 간 섬유증에 대한 새로운 치료법으로 이어질 수 있는 획기적인 발견을 했습니다. 간 섬유증은 현재 치료법이 제한적이고 건강 위험이 심각한 질환입니다.
만성 염증으로 인해 간에 흉터 조직이 형성되는 것을 특징으로 하는 간 섬유증은 간경변 및 간암을 포함한 심각한 합병증으로 이어질 수 있습니다. 현재 이 상태를 특별히 표적으로 삼는 FDA 승인 약물은 없습니다. 일반적인 원인으로는 만성 바이러스성 간염, 비만, 당뇨병 및 과도한 알코올 섭취가 있습니다.
이 연구는 약학 과학과의 교수이자 Joseph Koslow 기부 위원장인 수석 저자 Wen Xie와 공동 첫 번째 저자인 대학원생 Hung-Chun Tung, 박사후 연구원인 Jong-Won Kim이 주도했습니다. 출판 과학 번역 의학.
이 연구에서는 처음으로 효소 CYP1B1을 간 별상세포(HSC) 활성화의 중요한 바이오마커이자 예측인자로 식별했습니다. 이 과정은 간 섬유증으로 이어집니다. HSC는 간 손상이나 염증으로 활성화되면 과도한 콜라겐과 기타 단백질을 생성하여 흉터 조직 형성을 유발합니다.
Xie는 "CYP1B1 억제로 인해 트레할로스라는 당이 축적되었고, 우리는 트레할로스가 항섬유화 활성을 가지고 있다는 것을 처음으로 보여주었습니다."라고 말했습니다. 보도 자료.
이 연구에서는 트레할로스, 그 유사체인 락토트레할로스 또는 CYP1B1 억제제를 이용해 쥐를 치료하면 간 섬유증을 예방할 수 있다는 사실을 추가로 입증했습니다.
중요한 점은 이 연구에서 이전에 간 이외의 다른 역할로 알려졌던 효소인 CYP1B1의 간 기능을 강조한다는 것입니다. 전반적인 간 농도가 낮음에도 불구하고 CYP1B1은 HSC에서 독특하게 풍부하여 HSC 활성화와 그로 인한 섬유증에 중요한 역할을 합니다.
이러한 연구 결과는 간 섬유증의 조기 진단 및 새로운 치료법 개발에 희망을 줍니다.
Xie는 "저희의 연구 결과는 CYP1B1을 환자의 HSC와 간 섬유증 예측 인자로 식별했기 때문에 임상적으로 중요하며, 이는 이 질병의 조기 진단에 도움이 될 수 있습니다."라고 덧붙였습니다.
또한 이 연구에서는 트레할로스와 락토트레할로스가 간 섬유증에 대한 잠재적인 약물로 제안되었습니다.
앞으로 연구팀은 간 섬유증에서 CYP1B1의 역할을 검증하고 인간 환자에서 트레할로스와 락토트레할로스의 치료적 잠재력을 평가하기 위해 포괄적인 인간 연구를 수행할 계획입니다.
이번 획기적인 발견은 위험에 처한 수백만 명의 사람들에게 새로운 희망을 제공하고, 간 질환 연구에 있어서 큰 진전을 나타내며, 혁신적인 진단 도구와 치료 옵션에 대한 지속적인 필요성을 강조합니다.